Ученые рассказали, как человек расплачивается за развитие речи - 15 Мая 2012 - Научное развитие человека для освоения Космоса

Исследователи проанализировали активность гена NOS1, а точнее изменения, произошедшие в этом гене в ходе эволюции.

У людей этот ген участвует в формировании мозга, причем тех его зон, которые у взрослых людей отвечают за понимание языка, речь и принятие решений, сообщает Comments.UA со ссылкой на «ScienceMagic.ru». Надо отметить, что активность NOS1 у человека зависит от активности еще одного гена – FMRP, который, в свою очередь, связан с генетическим дефектом Мартина-Белл. Заболевание возникает при повреждении области Х-хромосомы, в которой расположен ген FMRP. Синдром ломкой Х-хромосомы — главная из причин умственной отсталости.

Это редкий случай, когда единственная мутация в гене способна запустить развитие у человека аутизма, хотя обычно для появления этого умственного заболевания необходимо множество различных мутаций. Как поясняют исследователи, повреждение гена FMRP оказывает влияние на развитие мозга через ген NOS1, который по этой причине не может работать нормально. Неактивный ген NOS1 является причиной дефицита внимания, низкого IQ и речевых расстройств у человека.

Надо отметить, что такая особенность этого гена является уникальным приобретением человека в ходе эволюции. У мышей при формировании мозга NOS1 работает по-другому, в иных участках. Таким образом, его активность в речевых центрах головного мозга человека – более позднее приобретение эволюции.

NOS1 играет роль своеобразного настройщика: он подготавливает мозг человека к речи, пониманию языка и другим когнитивным функциям. Как отмечают ученые, вероятность развития слабоумия и аутизма при этом является эволюционной платой, которую люди вынуждены отдать за приобретение речевых навыков.

Никакого парадокса тут нет, все очень логично: если человек получил молекулярный инструмент, отвечающий за развитие высших когнитивных функций, то очевидно, что его поломка приведет к их нарушению.